试剂基本信息

中文名称：聚乙二醇单甲醚酰胺琥珀酰亚胺丁二酸酯，甲氧基PEG酰胺琥珀酰亚胺丁二酸酯

英文名称：mPEG SAS，mPEG-Succinamide Succinimidyl ester

分子量：1K，2K，3.4K，5K，10K，20K（可按需定制）

包装规格：1g，5g，10g

外观颜色：根据分子量的不同，呈现固体或者黏稠液体

储存条件：-20℃避光干燥保存，长期保存惰性气体（氩气或者氮气）保护

溶解标准：溶于二氯甲烷、极性有机溶剂（DMF、DMSO）、醇类、低水

试剂描述

mPEG-Succinamide Succinimidyl ester是一种具有高反应活性的聚乙二醇（PEG）修饰试剂。其分子结构一端为甲氧基封端的线性PEG链，提供良好的水溶性和生物相容性；另一端为琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯活性基团，该基团在温和的碱性条件下（pH 7.5-9.0）能高效、特异性地与蛋白质、多肽、抗体或其他生物分子的伯氨基（-NH₂）发生共价偶联，形成稳定的酰胺键，从而实现对目标分子的PEG化修饰。

核心特点

高反应活性：琥珀酰亚胺酯（NHS ester）基团对伯氨基具有特异且快速的偶联效率。

稳定连接：反应后形成的酰胺键化学性质非常稳定，不易水解。

结构明确：在PEG链与活性酯之间引入了琥珀酰胺连接臂，结构清晰明确。

主要优势

增强溶解性与稳定性：PEG链的引入能显著改善疏水性药物的溶解性，并减少蛋白酶的识别与降解，提高被修饰分子的体内外稳定性。

降低免疫原性：PEG链的屏蔽作用可有效降低蛋白质、抗体等生物大分子的免疫原性，减少抗体产生。

延长循环半衰期：PEG化修饰能增加分子的流体动力学体积，减少肾脏滤过，从而显著延长其在血液中的循环时间。

应用领域

该试剂主要用于生物共轭与药物研发领域，具体包括：

蛋白质/多肽药物PEG化：如修饰干扰素、生长因子等，以改善其药代动力学性质。

抗体片段修饰：用于延长抗体片段在体内的作用时间。

纳米药物功能化：作为连接臂，将靶向分子或药物偶联到纳米颗粒表面。

生物材料表面改性：用于赋予材料表面生物相容性涂层，减少非特异性蛋白吸附。

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注意：本试剂仅供科研使用，不可用于人类药用及食用领域。